Sclerosi Laterale Amiotrofica: risultati incoraggianti dalla terapia genica in un modello animale
Uno studio di terapia genica , eseguito su animali , ha fornito risultati così importanti che i Ricercatori prevedono di dar avvio ad uno studio clinico sull’uomo , forse già nel 2004.
Nei muscoli di topi con una malattia simile alla sclerosi laterale amiotrofica , è stato iniettato un gene in grado di esprimere il fattore di crescita insulino-simile 1 ( IGF-1 ).
L’IGF-1 ha esercitato un effetto protettivo sulle cellule nervose , ha ridotto il deterioramento muscolare ed ha raddoppiato la sopravvivenza degli animali da esperimento.
L’IGF-1 sembra attivare l’enzima Akt, che blocca l’apoptosi ( morte cellulare programmata ) dei motoneuroni . ( Xagena2003 )